人体润滑剂属于医疗器械中的第二类，因此需要按照相关规定进行注册证申请。具体流程如下：

准备申请资料，包括产品技术要求、产品说明书、注册检验报告、最小销售单元的标签设计样稿等。

向当地食品药品监督管理部门提交申请资料，进行初步审查。

通过初步审查后，需要将样品送到指定的医疗器械检测机构进行检测，检测内容包括产品的安全性、有效性、质量稳定性等。

检测合格后，向当地食品药品监督管理部门提交样品检测报告和其他必要文件，进行审批。

经过审批后，当地食品药品监督管理部门会颁发注册证，证明该人体润滑剂符合相关标准和规定，可以在市场上销售和使用。

需要注意的是，不同国家和地区的医疗器械注册程序可能会有所不同，具体要求和流程可以咨询当地食品药品监督管理部门或相关机构。